محلول آلبومین ۲۲%

بررسی آنتی بادی، آزمون شناسایی و یا سازگاری:

1. دو قطره سرم یا پلاسما را در یک لوله تمیز بریزید.
2. یک قطره از سوسپانسیون سلولی 3 یا 5 درصد گیرنده بیافزایید. محتویات لوله را مخلوط کنید.
3. به مدت ۱۵ تا ۳۰ ثانیه در ۳۴۰۰ دور در دقیقه سانتریفوژ کنید.
4. مایع رویی صاف شده را از نظر همولیز بررسی کرده. با تکان ملایم آگلوتیناسیون احتمالی در سلول های ته نشین شده را در مقابل نور کافی با چشم و سپس با کمک میکروسکوپ بررسی نمائید. نتیجه را یادداشت کنید.
5. دو قطره آلبومین گاوی به سلول ها بیافزایید. مخلوط کنید. اگر لازم دانستید به مدت ۱۵ تا ۳۰ ثانیه در ۳۴۰۰ دور در دقیقه سانتریفوژ کنید. قبل از قرار دادن در بن ماری ۳۷ درجه سانتیگراد از نظر وجود آگلوتیناسیون بررسی کنید.  آنگاه به مدت ۱۵ تا ۶۰ دقیقه در بن ماری ۳۷ درجه سانتیگراد قرار دهید. (پس از مخلوط کردن لوله)
6. به مدت ۳۰ ثانیه در ۳۴۰۰ دور در دقیقه سانتریفوژ کنید. مایع رویی صاف شده را از نظر همولیز بررسی کرده. به آرامی تکان دهید تا سلولها از ته لوله جدا شوند.  این بار از نظر آگلوتیناسیون احتمالی آن را مورد بررسی قرار دهید.
7.  آن را سه تا چهار بار با سرم فیزیولوژی بشویید.  دقت کنید که هربار سرم فیزیولوژی را کاملا از روی ته نشین سلولی برداشته . همچنین دور بریزید.
8. یک یا دو قطره از آنتی گلوبولین انسانی (با توجه به روش سازنده) به سلول ها افزوده و به آرامی مخلوط کنید. به مدت ۱۵ ثانیه در ۳۴۰۰ دور در دقیقه سانتریفوژ کنید. با تکان ملایم آگلوتیناسیون احتمالی را در مقابل نورکافی با چشم و سپس میکروسکوپ بررسی نمایید.

* نتیجه:

همولیز و یا بروز آگلوتیناسیون بیانگر واکنش بین آنتی ژن و آنتی بادی در محیط است. نتیجه منفی با افزودن سلول های حساس شده با IgG تأیید می شود. اگر سلول های حساس شده آگلوتینه نشدند، نتیجه منفی باید بی اعتبار تلقی شود و آزمون باید تکرار شود.

* نکته مهم:

اگر در لوله شاهد منفی آگلوتیناسیون مشاهده شود بخاطر اتو آگلوتیناسیون گلبول قرمز به دلایل گوناگون است. نتیجه مثبت فاقد اعتبار است.