نقد و بررسی
کیت GOT
آسپارتات آمینوترانسفراز (Aspartate Aminotransferase =AST) که گلوتامات اگزالواستات ترانس آمیناز (Glutamate Oxaloacetate transaminase =GOT) نیز نامیده می شود، از گروه ترانس آمینازها می باشد.
AST انتقال گروه آمین از L- اسپارتات به a- گتوگلوتارت را کاتالیز می کند. AST به طور وسیعی در بدن انتشار دارد ولی بالاترین میزان این آنزیم در قلب، کبد، ماهیچه های اسکلتی و کلیه ها یافت می شود. فعالیت سرمیASTدر صورت آسیب به این بافت ها افزایش می یابد.
در برخی اشکال هپاتیت به خصوص هپاتیت ویروسی، فعالیت سرمی آنزیم به میزان ناقابل توجهی افزایش می یابد.
در آنفارکتوس میوکارد فعالیتAST افزایش یافته و پس از 18-24 ساعت به بالاترین میزان خود می رسد.
در صورتی که مجددا آنفارکتوس پیش نیاید، فعالیت آنزیم به تدریج پایین آمده و پس از 4-5 روز به میزان طبیعی برمی گردد.
در پی برخی وضعیت های پاتولوژیک از جمله نکروز و یا هرگونه صدمه به سلول های کبدی مانند مصرف الکل و برخی داروها، میزان AST در حد متوسط و در هپاتیت های ناشی از مصرف الکل، دیستروفی عضلانی، قانقاریا، منونوکلئوز عفونی، پانکراتین حاد، ابتلا به بیماری های قلبی مانند میوکاردیت و پریکاردیت، آمبولی ریوی و غیره فعالیت آنزیم افزایش می یابد.
در مقابل سطح سرمی AST در سرم هنگام کمبود ویتامین B6 کاهش می یابد.
اطلاعات سفارش
محتویات و بسته بندی:
دستگاه | محتویات | شماره سفارش | نام کیت |
MPR* | R1: 1 × 100 mL R2: 2 × 25 mL |
613033 | SL-AST (SGOT) |
MPR | R1: 4 × 125 mL R2: 1 × 125 mL |
613035 | SL-AST (SGOT) |
SELECTRA Pro M/Pro XL |
R1: 5 × 20 mL R2: 5 × 5 mL |
613120 | SL-AST (SGOT) FOR SELECTRA |
HITACHI 911/912 |
R1: 4 × 50 mL R2: 1 × 50 mL |
613157 | SL-AST (SGOT) FOR HITACHI |
B.T 1500/3000/3500 |
R1: 4 × 50 mL R2: 1 × 50 mL |
613190 | SL-AST (SGOT) FOR B.T |
این کیت جهت اندازه گیری کمی فعالیت آنزیم آسپارتات آمینوترانسفراز با روش دستی و انواع دستگاه های اتوآناالیزر می باشد و محتویات آن باید فقط برای فعالیت های تشخیص آزمایشگاهی (IVD) مورد استفاده قرار گیرد.
آماده سازی
محلول ها به صورت آماده برای مصرف می باشد.
نگهداری و پایداری
در صورت نگهداری در دمای 8-2 درجه سانتی گراد و محافظت از نور، کیت تا تاریخ انقضای درج شده روی جعبه پایدار است.
بهداشت، ایمنی و دفع مواد زائد
جهت حذف و دور ریز تمام پسماندها طبق الزامات قانونی و محلی عمل شود.
برای جلوگیری از آلودگی معرفها، از وسایل تمیز یا یکبار مصرف استفاده نمایید. هنگام کار از دستکش استفاده کنید. از تماس معرفها با پوست و چشم خودداری کرده و در صورت تماس، موضع را با آب شستشو دهید.
نمونه ها
نمونه سرم بدون همولیز و پلاسمای هپارینه
پایداری | نمونه | ||
فریزر (روز) | یخچال (روز) | اتاق (ساعت) | |
30 | 7 | 7 | سرم |
روش تک محلوله
استاندارد | استاندارد | نمونه | |
آب مقطر (µL ) | 50 | — | — |
استاندارد (µL ) | — | 50 | — |
نمونه (µL ) | — | — | 50 |
معرف کاری(µL ) | 1000 | 1000 | 1000 |
مخلوط کنید و 1 دقیقه صبر کنید. جذب نوری اول را تعیین نموده (A1) اختالف جذب نوری را پس از دقیقه اول (A2)دوم (A3)سوم (A4)هر دقیقه نسبت به دقیقه قبل به دست آورید. |
روش دو محلوله :
استاندارد | استاندارد | نمونه | |
آب مقطر (µL ) | 50 | — | — |
استاندارد (µL ) | — | 50 | — |
نمونه (µL ) | — | — | 50 |
معرف کاری شماره 1(µL ) | 800 | 800 | 800 |
پس از مخلوط کردن 5 دقیقه صبر کنید و سپس معرف شماره 2 را اضافه کنید. | |||
معرف کاری شماره 2(µL ) | 200 | 200 | 200 |
مخلوط کنید و 1 دقیقه صبر کنید. جذب نوری اول را تعیین نموده (A1) اختالف جذب نوری را پس از دقیقه اول (A2) دوم (A3) سوم (A4) هر دقیقه نسبت به دقیقه قبل به دست آورید. |
کنترل کیفی
جهت انجام کنترل کیفی داخلی توصیه می گردد از کنترل های
MAN NORM (ELITROL I), REF: 613046
از کالیبراسیون انجام برای و MAN PATH (ELITROL II), REF: 613047
613048: REF), ELICAL2 (CAL MAN که توسط شرکت من تامین می گردد استفاده شود.
ویژگی ها و کارآیی کیت
محدوده اندازه گیری:
Measuring Range: 10-450 IU/L
Limit Of Blank (LOB): 0.0 IU/L
Limit Of Detection (LOD): 2.5 IU/L
Limit Of Quantification (LOQ): 10 IU/L
غلظت های بالاتر از L/IU 450 را به نسبت 1 قسمت از نمونه + 9 قسمت از سرم فیزیولوژی رقیق نموده (1/10) و جواب آزمایش در عدد 10 ضرب شود.
(نتایج حاصله براساس دستگاه PROM SELECTRA می باشد)
دقت
آزمایش ها با استفاده از دستگاه اتوآنالایزر در دمای 37 درجه سانتی گراد انجام شده است.
نمونه سرم
%Between Run CV | %Within Run CV | Mean (mg/dL) | n | Level |
3.4 | 1.7 | 34 | 80 | Low |
1.9 | 0.8 | 68 | 80 | Medium |
2.0 | 0.4 | 53 | 80 | High |
مقایسه روش ها
در مقایسه انجام شده جهت ارزیابی کیت AST شرکت من (Y) با کیت تجاری AST(X)روش IFCC ،بر روی 114 نمونه سرم بیمار با محدوده فعالیت L/IU 450-10 نتایج زیر به دست آمده است:
Correlation Coefficient: (r)= 0.999
Linear regression: Y= 0.927 (x) – 0.3 IU/L
عوامل مداخله گر
کدورت | کدورت ناشی از تری گلیسرید تا غلظت dL/mg 2400 باعث تداخل نمی شود. |
بیلی روبین Indirect | بیلی روبین Indirect تا غلظت dL/mg 30 باعث تداخل نمی شود. |
بیلی روبین Direct | بیلی روبین Direct تا غلظت dL/mg 29.5 باعث تداخل نمی شود. |
پیروات | پیروات تا غلظت dL/mg 3.0 باعث تداخل نمی شود. |
اسید آسکوربیک | سید اسکوربیک تا غلظت dL/mg 20 باعث تداخل نمی شود. |
استامینوفن | استامینوفن تا غلظت dL/mg 30 باعث تداخل نمی شود. |
استیل سالیسیلیک اسید | استیل سالیسیلیک اسید تا غلظت dL/mg 200 باعث تداخل نمی شود. |
.
بررسی پیشنهاد : کیت آلبومین شرکت من _ کیت منیزیم شرکت من _ کیت کنترل A1C شرکت من – D-DIMER LATEX(100ML) – HBA1C CAL SET – کیت هموگلوبین A1C
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.