نقد و بررسی
محیط کشت میکروبی بایل اسکولین آگار میرمدیا چیست ؟
محیط بایل اسکولین آگار، (مخفف آن BEA agar ) یک محیط افتراقی، برای جداسازی و شناسایی احتمالی استرپتوکوک گروه D از مواد غذایی و محصولات دارویی به کار می رود. اولین بار در سال 1924 روچایکس هیدرولیز اسکولین را مورد مطالعه قرار داد و این محیط کشت را اختراع کرد.
در سال 1954 محقق Swan محیط کشت بایل اسکولین آگار رابه عنوان یک آگار دیفرانسیل انتخابی معرفی کرد؛ که برای جداسازی و شناسایی اعضای جنس انتروکوک به کار می رود . (انتروکوک قبلاً بخشی از “استرپتوکوک های گروه D” بود). توانایی هیدرولیز اسکولین در حضور صفرا از ویژگی های استرپتوکوک های گروه D و انتروکوک است. فکلام و مودی در سال 1970 گفتند که استفاده از آزمایش اسکولین صفرا یک روش مطمئن برای شناسایی گروه های مختلف باکتری است.
اسکولین توسط گروه استرپتوکوک های D و انتروکوک (ارگانیسم های مثبت) به اسکولتین و دکستروز هیدرولیز می شود. اسکولتین با فریک سیترات موجود در محیط واکنش می دهد و محیط را از رنگ کهربا به قهوه ای تیره یا سیاه تبدیل می کند. همچنین این محیط کشت برای تشخیص کلبسیلا، انتروباکتریاسه، سراشیا و انتروباکتر از سایر گونه های انتروباکتریاسه براساس هیدرولیز اسکولین کمک می کند. در عین حال، آزمایش های دیگری مثل تحمل نمک برای شناسایی انتروکوک ها انجام می شود. محیط بایل اسکولین آگار جامد است و در لوله به صورت شیب دار و یا داخل پلیت ریخته می شود.
محیط بایل اسکولین آگار
کاربرد محیط کشت BEA :
- به عنوان یک واسطه افتراقی در جداسازی و شناسایی احتمالی انتروکوک و استرپتوکوک گروه D
- برای شناسایی ارگانیسم جدا شده همراه با سایر آزمایشات بیوشیمیایی
- برای شناسایی احتمالی Enterobacter ، Klebsiella spp. و Serratia spp. ، در میان انتروباکتریاسه ها
- برای جداسازی و شناسایی یرسینیا انتروکولیتیکا از مواد غذایی و خوراک دام
ترکیبات :
- هضم پپتیک بافت حیوانی ( peptic digest of animal tissue)
- عصاره گاو
- اسکولین
- نمک های صفراوی
- فریک سیترات
- آگار
هضم پپتیک بافت حیوانی و عصاره گاو کربن، نیتروژن و فاکتورهای رشد لازم را فراهم می کند. نمک های صفراوی از رشد باکتری های گرم مثبت جلوگیری می کنند.
نمک های صفراوی ماده انتخابی است؛ این محیط حاوی اسکولین، فریک سیترات برای تهیه یون های فریک و اکسیبل برای مهار رشد دیگر باکتری های گرم مثبت و دیگر گونه های استرپتوکوک ها غیر از گروه D است. بنابراین وجود صفرا و هیدرولیز اسکولین زمینه شناسایی استرپتوکوک های گروه D را تامین می کند.
طرز تهیه محیط کشت بایل اسکولین آگار :
- 64.5 گرم از محیط کشت را در یک لیتر آب مقطر مخلوط می کنیم.
- آب را تا حد جوش حرارت می دهیم تا محیط کاملا در آب حل شود.
- سپس آب را در لوله یا فلاسک توزیع می کنیم.
- در فشار 15 پوند و 121 درجه سانتی گراد به مدت 15 دقیقه اتوکلاو می کنیم.
- می گذاریم در لوله به صورت شیب دار با قنداق 2.5 سانتی متری جامد شود و یا داخل پلیت ریخته می شود.
- قبل از استفاده BEA را در دمای اتاق می گذاریم.
- محیط را با یک کلنی خالص جدا شده تلقیح کرده و رگه می کنیم.
- در جو هوازی به مدت 24 تا 48 ساعت در دمای 35 درجه سانتیگراد انکوبه می کنیم.
- رشد و سیاه شدن محیط را می بینیم.
خرید محیط کشت بایل اسکولین آگار میرمدیا
انواع محیط های کشت تست‌های بیوشیمیایی باکتری شناسی با کیفیت مناسب و در مقادیر دلخواه ، در شرکت پارس پیوند عرضه میشود. شرکت پارس پیوند فعال در زمینه فروش مواد شیمیایی صنعتی و آزمایشگاهی، آماده ارائه خدمات در حوزه فروش محیط کشت بایل اسکولین آگار میرمدیا با کیفیت عالی، قیمت مناسب و در مقادیر دلخواه به مشتریان می باشد. برای دریافت اطلاعات بیشتر درباره ی محیط کشت بایل اسکولین آگار میرمدیا با کارشناسان پارس پیوند تماس بگیرید.
بررسی پیشنهاد :محیط کشت کوک میت – محیط کورن میل آگار – محیط سیستین تریپتون آگار – محیط DNAse آگار – محیط کشت OF – محیط TSB – DNAse آگار (۵۰۰gr) – (EMB (100gr – بلاد آگار (۵۰۰gr)
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.