نقد و بررسی

محیط مولر هینتون آگار

محیط کشت مولر هینتون آگار (Mueller hinton agar) برای تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری ها در تست آنتی بیوگرام به روش دیسک استفاده می شود. بسیاری از باکتری های سخت رشد مانند نایسریا مننژیتیدس در این محیط رشد می کنند.

عصاره گوشت گاو، اسید هیدرولیزات کازئین، نشاسته و آگار موجود در مولر هینتون، آن را به یکی از بهترین محیط ها برای تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی میکروارگانیسم های سخت رشد تبدیل کرده است.

عصاره گوشتی گاو و هیدرولیزات اسید کازئین در تامین مواد مغذی ضروری نظیر نیتروژن، ویتامین ها، کربن، اسیدهای آمینه، گوگرد و.. نقش مهمی دارند.

نشاسته متابولیت های سمی تولید شده توسط باکتری ها را جذی می کند. هیدرولیز نشاسته باعث تولید دکستروز می شود که به عنوان منبع انرژی عمل می کند و آگار نیز ماده ی جامد کننده ی محیط کشت است.

روش تست آنتی بیوگرام روی محیط مولر هینتون

بعد از ایزوله کردن باکتری روی محیط هایی مانند بلاد یا شکلات آگار، مقداری از کلونی باکتری را به وسیله ی انس استریل برداشته و در سرم فیزیولوژی استریل حل نمایید. نمونه ی برداشته شده باید به مقداری باشد که با حل کردن در سرم فیزیولوژی، کدورتی برابر با نیم مک فارلند به دست بیاید.

بعد از تهیه محلول یکنواخت، آن را با سواب استریل به هم زده و سواب را آبکشی می کنیم. سپس  آن را به محیط مولر هینتون آگار انتقال می دهیم. 

روش کشت به این صورت است که با سواب یه طور کامل، به صورت چمنی و از چند جهت کشت می دهیم به طوری که هیچ محلی خالی نماند. پس از کشت، بدون اتلاف وقت دیسک های انتی بیوگرام را انتخاب و بر روی محیط کشت انتقال می­دهیم. بعد از 24 ساعت انکوباسیون باید پلیت را زیر چراغ بررسی نموده و قطر هاله عدم رشد را با خط‌کش اندازه گیری نمایید. با توجه به جدول همراه دیسک ها، گزارش تست آنتی بیوگرام خود را برای هر یک از انتی بیوتیک ها، به صورت حساس (Susceptible)، مقاوم (Resistant)ویا نیم حساس (Intermediate) گزارش میکنیم.