نقد و بررسی
کیت بیلی روبین دایرکت شرکت من
بررسی کیت بیلی روبین دایرکت شرکت من، تقریبا % 80-85 از بیلی روبین سرم، حاصل هموگلوبینی است که از گلبول های قرمز در سلول های رتیکو اندوتلیال کونژوگه آزاد می شود.
بیلی روبین به آلبومین متصل شده، به کبد انتقال یافته و در آنجا بلافاصله با اسید گلوکورونی می شود تا قابلیت انحلال پذیری آن افزایش یابد، سپس به مجرای صفراوی ریخته و سر انجام در روده هیدرولیز می شود.
غلظت بیلی روبین غیرکونژونه سرم در صورت افزایش تولید بیلی روبین (در آنمی های همولایتیک حاد و مزمن) اختلال در متابولیسم بیلی روبین و انتقال آن (اشکال در برداشت توسط سلول های کبدی: سندروم ژیلبرت، اختلال در کونژوگه شدن بیلی روبین، سندروم کریگلر- نجار) افزایش می یابد.
کاهش دفع (در نتیجه آسیب به سلول های کبدی مانند: هپاتیت، سیروز و غیره، سندروم دوبین- جانسون و سندروم روتور) و انسداد مجاری صفراوی (که اغلب به سبب سنگ های صفراوی و یا تومور ها ایجاد می شود) به میزان قابل توجهی بیلی روبین کونژوگه را بالا می برد که به آن “هایپر بیلی روبینمی کونژوگه ” می گویند.
تست کیت بیلی روبین چه زمانی تجویز می شود؟
- به عنوان یکی از آزمایش های چکاپ
- نشانه هایی از آسیب های کبدی و یا مشکلات مرتبط با کبد
- انسداد مجرای صفراوی
- آنمی همولیتیک
- واکنش انتقال (در این حالت سیستم ایمنی به خونی که به شما انتقال داده شده حمله می کند)
- نوزادانی که تازه متولد می شوند ممکن است زردی یا یرقان داشته باشند
- سنگ صفرا و یا تنگی صفرا
- سرطان کیسه صفرا یا لوزالمعده
- بیماری ژنتیکی مانند سندروم گیبرت
- مسمومیت دارویی
از علائم مهمی که باعث گرفتن تست می شود عبارتند از:
- زردی
- حالت تهوع یا استفراغ
- ادرار تیره
- درد یا تورم شکم
- خستگی و بی حالی عمومی
Bilirubin Direct در آزمایش خون
در کبد، بیلی‌روبین به صورتی تبدیل می‌شود که بدن می‌تواند آن را به طور موثری دفع نماید. از بیلی روبین اصطلاحا با نام بیلی‌روبین مستقیم (مزدوج) یا bilirubin direct نام برده می شود. این ماده از کبد به روده کوچک انتقال پیدا می کند.
البته میزان اندکی از آن به سمت کلیه‌ها هدایت شده تا توسط کلیه دفع و خارج گردد. این امر باعث زرد شدن رنگ ادرار نیز خواهد شد. سطح نرمال بیلی روبین مستقیم باید کمتر از ۰.۳ میلی گرم در دسی لیتر باشد.
علت تجویز آزمایش بیلی روبین مستقیم
- زرد شدن پوست و سفیدی چشم
- مدفوع به رنگ خاکستری روشن
- داشتن ادرار به رنگ زرد تیره
- خستگی شدید بدون دلیل خاصی
- حالت تهوع و استفراغ
- احساس درد یا تورم شکم
همچنین احتمال بروز بیماری‌های زیر می‌تواند دلیلی بر انجام این تست باشد:
- هپاتیت
- سنگ‌های صفراوی
- التهاب مجاری صفراوی
اطلاعات سفارش
محتویات و بسته بندی:
| دستگاه | محتویات | شماره سفارش | نام کیت |
| MPR* | R1: 2×100 ml R2:2 × 25 ml |
613029 | DIRECT BILIRUBIN 4+1 |
| SELECTRA Pro M/Pro XL |
R1: 5×20 ml R2: 5 × 5 ml |
613122 | DIRECT BILIRUBIN 4+1 FOR SELECTRA |
| HITACHI 911/912 |
R1: 4×50 ml R2: 4 × 12.5 ml |
613150 | DIRECT BILIRUBIN 4+1 FOR HITACHI |
| B.T 1500/3000/3500 |
R1: 4×50 ml R2: 1× 50 ml |
613183 | DIRECT BILIRUBIN 4+1 FOR B.T |
ین کیت جهت اندازه گیری کمی غلظت بیلی روبین دایرکت با روش دستی و انواع دستگاه های اتوآنالایزر می باشد و محتویات آن باید فقط برای فعالیت های تشخیص آزمایشگاهی (IVD) مورد استفاده قرار گیرد.
نکته
معرف 2 بیلی روبین دایرکت شفاف است، در صورت وجود کدورت از مصرف آن اجتناب کنید.
آماده سازی
محلول ها به صورت آماده برای مصرف می باشد
نگهداری و پایداری
در صورت نگهداری در دمای 8-2 درجه سانتی گراد و محافظت از نور و انجماد،کیت تا تاریخ انقضای ذکر شده بر روی جعبه پایدار است.
بهداشت، ایمنی و دفع مواد زائد
جهت حذف و دور ریز تمام پسماندها طبق الزامات قانونی و محلی عمل شود. از پیپت کردن با دهان خودداری کنید. برای جلوگیری از آلودگی معرف ها، از وسایل تمیز یا یکبار مصرف استفاده نمایید. هنگام کار از دستکش استفاده کنید. از تماس معرفها با پوست و چشم خودداری کرده و در صورت تماس، موضع را با آب شستشو دهید.
نمونه ها
نمونه سرم بدون همولیز، پالسمای هپارینه
در صورت استفاده از لوله های هپارینه طبق دستور العمل سازنده عمل نمائید. اگر این لوله ها بخوبی پر نشوند می تواند منجر به حصول نتایج اشتباه گردد.
| پایداری | نمونه | |||
| فریزر (روز) | یخچال (روز) | اتاق (روز) | ||
| 30 | 7 | 1 | سرم | |
| بلانک | استاندارد | نمونه | ||
| آب مقطر (µL ) | 100 | — | — | |
| استاندارد (µL ) | — | 100 | — | |
| نمونه (µL ) | — | — | 100 | |
| محلول معرف شماره 1 (µL ) | 800 | 800 | 800 | |
| مخلوط کنید و پس از 5 دقیقه انکوباسیون در 37 درجه سانتی گراد ، جذب نوری نمونه و استاندارد را در مقابل بالن اندازه گیری و ببت کنید. سپس معرف شماره 2 را اضافه کنید: | ||||
| محلول معرف شماره 2 (µL ) | 200 | 200 | 200 | |
| مخلوط کنید و پس از 5 دقیقه انکوباسیون در 37 درجه دوباره جذب نوری آنها را در مقابل بلانک اندلزه گیری کنید | ||||
کنترل کیفی
جهت انجام کنترل کیفی داخلی توصیه می گردد از کنترل های
MAN NORM (ELITROL I), REF: 613046
از کالیبراسیون انجام برای و MAN PATH (ELITROL II), REF: 613047
613048: REF), ELICAL2 (CAL MAN که توسط شرکت من تامین می گردد استفاده شود.
ویژگی ها و کارآیی کیت
محدوده اندازه گیری
Measuring Range: 0.08-10.55 mg/dL
Limit Of Blank (LOB): 0.0 mg/dL
Limit Of Detection (LOD): 0.01 mg/dL
Limit Of Quantification (LOQ): 0.08 mg/dL
غلظت های بالاتر از dL/mg 10.55 را به نسبت 1 قسمت از نمونه + 4 قسمت از سرم فیزیولوژی رقیق نموده (1/5) و جواب آزمایش در عدد 5 ضرب شود. با این رقت می توان دامنه اندازه گیری را تا غلظت 50 mg/dl افزایش داد.
(نتایج حاصله براساس دستگاه PROM SELECTRA می باشد)
دقت
آزمایش ها با استفاده از دستگاه اتوآنالایزر در دمای 37 درجه سانتی گراد انجام شده است.
| %Between Run CV | %Within Run CV | Mean (mg/dL) | n | Level |
| 5.2 | 1.8 | 0.36 | 80 | Low |
| 5.3 | 1.9 | 1.51 | 80 | Medium |
| 4.7 | 0.9 | 3.99 | 80 | High |
عوامل مداخله گر
| تری گلیسرید | ری گلیسرید تا غلظت 2000mg/dl باعث تداخل نمی شود. |
| استیل سالیسیلی اسید | ستیل سالیسیلی اسید تا غلظت 200mg/dl باعث تداخل نمی شود. |
| هموگلوبین | هموگلوبین تا غلظت 125mg/dl باعث تداخل نمی شود. |
| اسید آسکوربک | اسید اسکوربی تا غلظت0.5mg/dl باعث تداخل نمی شود |
| استامینوفن | استامینوفن تا غلظت 30mg/dl باعث تداخل نمی شود. |
بررسی پیشنهاد: کیت میکروآلبومین شرکت من _ کیت آهن شرکت من _ کیت لاکتات شرکت من _ کیت LDL شرکت من – بیلی روبین دایرکت پارس پیوند – بیلی روبین دایرکت زیست شیمی
اگر مایل به خواندن مقالات آزمایشگاهی هستید به این صفحات مراجعه فرمایید:
بخوانیم و بدانیم – لینک تقویم آزمایشگاهی – لینک مقالات آزمایشگاهی
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.